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2025
1-2全文如下:大家好!時(shí)間過(guò)得很快,新的一年即將到來(lái),我在北京向大家致以美好的祝福!2024年,我們一起走過(guò)春夏秋冬,一道經(jīng)歷風(fēng)雨彩虹,一個(gè)個(gè)瞬間定格在這不平凡的一年,令人感慨、難以忘懷。我們積極應對國內外環(huán)境變化帶來(lái)的影響,出臺一系列政策“組合拳”,扎實(shí)推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展,我國經(jīng)濟回暖向好,國內生產(chǎn)總值預計超過(guò)130萬(wàn)億元。糧食產(chǎn)量突破1.4萬(wàn)億斤,中國碗裝了更多中國糧。區域發(fā)展協(xié)同聯(lián)動(dòng)、積厚成勢,新型城鎮化和鄉村振興相互融合、同頻共振。綠色低碳發(fā)展縱深推進(jìn),美麗中國畫(huà)卷徐徐鋪展。...
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1-2在新的一年里,澤恒計量檢測(湖北)有限公司將繼續秉持“準確可靠、用心計量”的宗旨,致力于為客戶(hù)提供更加高效、可靠的計量檢測服務(wù)。我們將不斷引進(jìn)先進(jìn)的技術(shù)和設備,提升檢測能力,確保每一項檢測數據都準確無(wú)誤。同時(shí),我們將加強團隊建設,培養更多專(zhuān)業(yè)人才,提升整體服務(wù)水平。2025年,澤恒計量檢測(湖北)有限公司將以更加開(kāi)放的姿態(tài),積極拓展市場(chǎng),與更多合作伙伴攜手共進(jìn),共同推動(dòng)行業(yè)的發(fā)展。我們堅信,通過(guò)不懈的努力和創(chuàng )新,澤恒計量檢測(湖北)有限公司將在新的一年里取得更加輝煌的成就,為...
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12-26流量計校準的原理基于比較法,即將待校正的流量計與已知準確度較高的標準流量源(或稱(chēng)為“標準表”)進(jìn)行比對。標準流量源能夠提供已知且穩定的流量,其精度通常遠高于待校正的流量計。校準過(guò)程中,將待校正的流量計與標準流量源并聯(lián)或串聯(lián)安裝,使兩者同時(shí)測量流體的流量。通過(guò)比較兩者的讀數,可以確定待校正流量計的偏差,并據此對流量計進(jìn)行機械、電子調整,或通過(guò)軟件修正其輸出值,使得流量計的讀數與標準流量源的讀數一致。具體來(lái)說(shuō),流量計校準的原理可以根據流量計的類(lèi)型和應用場(chǎng)景有所不同,但通常包括以下...
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11-23GMP(GoodManufacturingPractice,良好生產(chǎn)規范)是確保設備在生產(chǎn)過(guò)程中質(zhì)量與安全的一系列標準和規定??照{系統作為制藥環(huán)境中的關(guān)鍵部分,其性能直接影響到藥品生產(chǎn)的環(huán)境條件,如溫度、濕度、潔凈度等,這些都是保證藥品質(zhì)量的重要因素。因此,進(jìn)行GMP空調系統驗證是非常必要的,其必要性主要體現在以下幾個(gè)方面:1.保障產(chǎn)品質(zhì)量:-空調系統直接控制著(zhù)生產(chǎn)環(huán)境的溫濕度和潔凈度,這些參數對于防止微生物污染和化學(xué)污染至關(guān)重要。-通過(guò)驗證可以確??照{系統按照預定的標準運行...
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10-29GMP(GoodManufacturingPractice)水系統驗證是制藥行業(yè)中確保水質(zhì)符合藥品生產(chǎn)要求的重要環(huán)節。GMP水系統驗證的重要性:1.保障藥品質(zhì)量:水質(zhì)直接影響藥品的質(zhì)量,未經(jīng)驗證的水系統可能導致水中含有微生物、顆粒和化學(xué)污染物,從而影響藥品的安全性和有效性。2.符合法規要求:各國藥品監管機構,都對制藥用水系統有嚴格的要求。驗證過(guò)程是確保水系統符合這些法規的重要手段。3.減少生產(chǎn)風(fēng)險:通過(guò)驗證,可以及早發(fā)現并解決水系統中的潛在問(wèn)題,減少生產(chǎn)過(guò)程中的風(fēng)險,確保生產(chǎn)...
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8-8潔凈間塵埃粒子檢測在多個(gè)領(lǐng)域中扮演著(zhù)至關(guān)重要的角色,尤其是在制藥、電子制造以及食品行業(yè)中。塵埃粒子計數器作為一種專(zhuān)業(yè)的測量工具,能夠提供準確的空氣潔凈度水平數據,確保生產(chǎn)環(huán)境的清潔標準得到滿(mǎn)足。1.塵埃粒子計數器的工作原理-光學(xué)傳感技術(shù):主要通過(guò)光學(xué)傳感器進(jìn)行操作。探測器發(fā)出的激光被塵埃粒子散射,然后被光敏元件接收,從而測定空氣中的懸浮顆粒數量。-粒徑分布測量:除了計數塵埃粒子外,還能測量粒子的大小分布,這對于確定潔凈間的潔凈度級別非常關(guān)鍵。不同大小的粒子對產(chǎn)品質(zhì)量和環(huán)境安全...
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5-16在藥品生產(chǎn)中,良好的生產(chǎn)規范(GMP)是保證藥品安全、有效和質(zhì)量可控的關(guān)鍵。其中,水系統作為制藥過(guò)程中的組成部分,其驗證工作對于確保產(chǎn)品的質(zhì)量至關(guān)重要。GMP水系統驗證要在設定的標準指導下進(jìn)行。這些標準不僅包括國家和國際的GMP指南,如美國FDA的GMP、歐盟的EUGMP以及世界衛生組織的GMP指南,還包括藥典標準,例如美國藥典(USP)、歐洲藥典(EP)和日本藥典(JP)等。這些標準規定了制藥用水的質(zhì)量要求,例如純化水和內毒素含量以及化學(xué)污染物的極限值。在明確了驗證標準后,...
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2-182024年2月18日,在度過(guò)一個(gè)歡樂(lè )的春節后,澤恒計量檢測(湖北)有限公司全體員工已返崗開(kāi)工。新的一年,澤恒計量檢測祝愿所有新老客戶(hù)新的一年如龍騰飛,事業(yè)有成;如龍出海,財源廣進(jìn);如龍入云,身體康健。在新的一年里,我們會(huì )努力提升自己的專(zhuān)業(yè)水平,為更多客戶(hù)帶去更優(yōu)質(zhì)準確的計量檢測服務(wù)。祝愿大家在新的一年里心想事成,萬(wàn)事順利!澤恒計量檢測(湖北)簡(jiǎn)介澤恒計量檢測(湖北)有限公司位于武漢市東湖新技術(shù)開(kāi)發(fā)區,總部位于北京,毗鄰武漢光谷生物科技園,是一家集計量校準、環(huán)境檢測、3Q認證等...
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